傅榕赓 PhD
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傅榕赓，副教授，硕导；有机化学教研室副主任、秘书。
2002年毕业于中国药科大学药学院，2002-2004年在核医学国家重点实验室从事放射显像前体的研究。2007-2010年期间在中国药科大学药学院获得药物化学博士学位。2011年加入湖南中医药大学药学院，2015-2018在湖南中医药大学中西医结合学院从事博士后研究；2015年入选湖南中医药大学优秀青年骨干教师培养计划。曾主持湖南省自然科学基金项目，湖南省教育厅优秀青年科研项目，药学湖南省重点学科一般和重点科研项目，湖南省教学改革项目和湖南中医药大学教学改革项目，指导湖南省大学生创新创业训练计划项目和湖南中医药大学大学生创新创业训练计划项目。参与多项国家级及省级科研项目。以副主编和编委编写《医用有机化学》、《药物化学》、《药物化学实验》等教材6部。担任《药物合成》、《药物设计学》、《药物化学》等课程教学。
研究方向：
药物化学、有机合成方法学。
科学贡献：
傅榕赓课题组近年来围绕以单质硫为硫源的多组分反应构建含硫杂环化合物新方法学开展研究工作。所发展的新方法大大提高了合成效率，实现了噻吩并[2,3-b]吲哚系列、氨基噻唑系列杂环的高效构建。此外，开展了基于水杨酰苯胺母核的多靶点抗肿瘤分子库的构建研究，相关研究授权中国发明专利1项。
荣誉和奖项
1. 指导本科生获2022年湖南省第十四届大学生课外化学化工类创新作品竞赛 一等奖
2. 指导本科生获2022年 第十二届“海利杯”湖南省大学生化学化工学科竞赛二等奖
3. 指导本科生获2021年第十四届“挑战杯”湖南省大学生课外学术科技作品竞赛湖南中医药大学校赛获三等奖
4. 指导本科生获2019年湖南省第十一届大学生化学化工创新作品 一等奖
5. 指导本科生获2019年湖南省第十一届大学生化学化工学科竞赛 二等奖
6. 指导本科生获2017年第十二届“挑战杯”湖南省大学生课外学术科技作品竞赛 三等奖
7. 指导本科生获2015年湖南省大学生化学实验技能竞赛 二等奖、三等奖
科研项目：
1. 湖南自然科学基金项目（氯硝柳胺衍生物抗肿瘤构效关系研究, 2015JJ6085，2015/01-2017/12，主持）
2. 湖南省教育厅优秀青年科研基金（以单质硫为硫源高效构建2-氨基噻唑系列化合物库及其活性筛选研究, 19B433 , 2020/01-2022/12，主持）
3. 湖南省药学一流学科开放基金项目(2019.1-2020.12 , 主持)
4. 湖南省自然科学基金项目（2025JJ80138，2025/01-2027/12，主持）
代表论文：
1. Xiao Tan, Xiang-Ting Zheng, Jun-Feng He, Jin-Ke Tan, Ning Kang, Yun-Zhu Liu, Zhen-Shen Ouyang, Ye-Ding Zhao, Cai-Yun Peng* and Rong-Geng Fu* Na2S•9H2O/DABCO/H2O: a metal-free system for chemoselective reduction of chalcones. Journal of Sulfur Chemistry, 2026, 47(1)1-13. (SCI, 中科院三区)
2. Xiao-Ping Liang, Min Luo, Li Kang, Long-Xing Tang, Qing Liang, Yuan-Lin Liu, Zi Yang, Chun-Tao Zhang, Cai-Yun Peng, Rong-Geng Fu*. Facile one-pot three-component strategy for the synthesis of 2-amino-4-arylthiazoles via elemental sulfur source. Tetrahedron Letters. 2022, 100, 153874. (SCI, 中科院三区)
3. Rong-Geng Fu,* Yong Wang, Fei Xia, Hao-Lin Zhang, Yuan Sun, Duo-Wen Yang, Ye-Wei Wang, Peng Yin. Synthesis of 2-Amino-5-acylthiazoles by a Tertiary Amine-Promoted One-Pot Three-component Cascade Cyclization Using Elemental Sulfur as Sulfur Source. The Journal of Organic Chemistry., 2019, 84, 12237-12245. (SCI, Top Journal，中科院二区, Highlight by Organic Chemistry Portal, https://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit7/009.shtm).
4. Hao-Lin Zhang, Fei Wen, Wen-bing Sheng, Peng Yin, Chun-tao Zhang, Cai-yun Peng, Dong-min Peng, Duan-fang Liao, Rong-Geng Fu*. Facile access to thieno[2,3-b]indoles via sulfur-mediated decarboxylative cyclization of α, β-unsaturated carboxylic acids with indoles. Tetrahedron Letters. 2019, 60, 80-83.(SCI, 中科院三区).
5. Rong-geng Fu*, Yuan Sun, Wen-bing Sheng, Duan-fang Liao*. Designing multi-targeted agents: An emerging anticancer drug discovery paradigm. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 136, 195-211. (SCI, Top Journal，中科院一区).
6. Rong-geng Fu, Qi-dong You*, Lei Yang, Wu-tong Wu, Cheng Jiang, Xiao-li Xu. Design, synthesis and bioevaluation of dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine and benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine compounds as dual KSP and Aurora-A kinase inhibitors for anti-cancer agents, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2010, 18, 8035-8043. (SCI, 中科院三区)
部分专利：
1. 一种硫辛酸苯酚酯衍生物及其制备方法和应用，专利号：201710253175.7，授权公告号：CN 105957298B
2.2-氨基-5-酰基噻唑衍生物及其合成方法，专利号：201910502286.6，授权公告号：CN 110117263A
